根據衛生部頒發的《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)(以下簡稱管理規范)以及GMP建設規范規定：藥廠生產藥品過程中，凡是能影響到產品質量的檢定生產操作都必須進行驗證，藥廠使用的儀器應用必須進行3Q驗證，對藥廠的儀器應用的3Q驗證檢查，是GMP檢查的重要一環。
1.客戶需求的確認：了解客戶的需求特點，如：采用多少度的滅菌溫度，滅菌物的容量和大小，滅菌物的特性，如要滅菌物要放在1000ml錐形瓶，每層能放5個1000ml錐形瓶，確認對以下三種物質滅菌：培養基、布包、廢棄物，根據以上三種物質滅菌，確認，采用普通下排式立式滅菌器。
而且帶全自動烘干功能，考慮到安全性，采用翻蓋式開蓋，帶電動式雙內銷，保證只有在溫度和壓力安全的情況下開蓋。
考慮到和國際接軌，滅菌器能提供國際通用認證，如CE認證，滅菌器的廠家能提供3Q驗證，驗證設備必須有法定計量，廠家的溫度驗證系統必須有FDA認證等，
2.儀器的確認：根據客戶的需求確認選用儀器，選用多大容量的滅菌器，儀器的選用盡量考慮到以后的擴容需要。
3.設計確認
確認儀器的功能和參數，能滿足符合客戶的需求，確認儀器符合廠家的出廠標準以及相關的法規，對儀器的各項功能進行檢測，各種證件齊全。
4.運行確認
儀器安裝在藥廠處，根據用戶的使用環境，對儀器進行運行，儀器的功能操作能正常使用，各種顯示系統在允許范圍內。
5.性能確認
按照客戶提出的三種應用需求，在上遍布11根溫度探頭，進行空載和滿載的溫度測試，滿載采用最大負荷量，測試儀器的F0值能否達到標準。
同時進行微生物挑戰測試，檢測儀器在實際的使用環境中的滅菌是否*。根據以上測試，整理實驗報告。
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